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Chapter 5

THIS IS NOTES FOR LIVING_ORGANISM_AND_THEIR_SURROUNDINGS

1. वंशागति का क्या अर्थ है?

माता-पिता से संतानों में गुणों का संचरण।

2. विविधता का क्या अर्थ है?

एक ही जाति के जीवों में देखे जाने वाले भिन्न-भिन्न गुण।

3. आनुवंशिकी का जनक किसे कहा जाता है?

ग्रेगर जॉन मेंडेल को।

4. मेंडेल ने किस पौधे पर प्रयोग किए थे?

मटर के पौधे (Pisum sativum) पर।

5. मटर के पौधे के कितने लक्षणों का अध्ययन किया गया?

सात लक्षणों का।

6. मेंडेल ने अपने प्रयोगों में कौन-सी विधि अपनाई?

संकरण विधि (Hybridization technique)।

7. वर्णसूत्र (Chromosome) में जीन कहाँ स्थित होते हैं?

DNA के विशिष्ट खंडों में।

8. किसी लक्षण के लिए जिम्मेदार कारक को क्या कहते हैं?

जीन।

9. एलील क्या होता है?

एक ही जीन के दो या अधिक रूप।

10. समजातु (Homozygous) का क्या अर्थ है?

जब किसी लक्षण के लिए दो एक जैसे एलील हों।

11. विषमजातु (Heterozygous) क्या होता है?

जब किसी लक्षण के लिए दो भिन्न एलील हों।

12. F1 पीढ़ी का क्या अर्थ है?

माता-पिता के संकरण से उत्पन्न प्रथम संतति।

13. F2 पीढ़ी कैसे प्राप्त होती है?

F1 पीढ़ी के आपसी संकरण से।

14. प्रजनक पीढ़ी को क्या कहा जाता है?

P पीढ़ी।

15. एकवर्णी संकरण में कितने लक्षणों का अध्ययन किया जाता है?

एक।

16. द्विवर्णी संकरण में कितने लक्षणों का अध्ययन होता है?

दो।

17. वंशानुगत लक्षणों का अध्ययन किस विधि से किया जाता है?

वंशवृक्ष विश्लेषण (Pedigree analysis) से।

18. जीनोम क्या है?

किसी जीव के सभी जीनों का समुच्चय।

19. मेंडेल के कितने नियम हैं?

तीन।

20. मेंडेल का प्रथम नियम क्या है?

समानता का नियम (Law of Segregation)।

21. मेंडेल का द्वितीय नियम क्या है?

स्वतंत्र वर्गीकरण का नियम (Law of Independent Assortment)।

22. मेंडेल का तृतीय नियम क्या है?

प्रभुत्व का नियम (Law of Dominance)।

23. प्रभुत्व का नियम क्या कहता है?

एक एलील दूसरे पर हावी हो सकता है।

24. स्वतंत्र वर्गीकरण का क्या अर्थ है?

जीन स्वतंत्र रूप से संतति में विभाजित होते हैं।

25. अपूर्ण प्रभुत्व का उदाहरण क्या है?

लाल और सफेद फूल से गुलाबी फूल प्राप्त होना।

26. सह प्रभुत्व किसे कहते हैं?

जब दोनों एलील बराबर प्रभाव दिखाते हैं।

27. सह प्रभुत्व का उदाहरण क्या है?

AB रक्त समूह।

28. गुणसूत्र का मानव में कुल संख्या कितनी होती है?

46 (23 जोड़े)।

29. मानव में कितने युग्म लिंग गुणसूत्र होते हैं?

1 जोड़ा (XX या XY)।

30. मनुष्यों में XX लिंग किसका होता है?

स्त्री का।

31. XY लिंग किसका होता है?

पुरुष का।

32. लिंग निर्धारण मानव में किस पर निर्भर करता है?

शुक्राणु द्वारा लाए गए X या Y गुणसूत्र पर।

33. मनुष्य में आनुवंशिक रोगों का एक उदाहरण बताइए।

हीमोफीलिया।

34. हीमोफीलिया किस प्रकार का रोग है?

लिंग-संबंधी आनुवंशिक रोग।

35. हीमोफीलिया में क्या दोष होता है?

रक्त का थक्का नहीं बनता।

36. थैलेसीमिया किस प्रकार का रोग है?

ऑटोसोमल आनुवंशिक रोग।

37. थैलेसीमिया में कौन-सा दोष होता है?

हीमोग्लोबिन का असामान्य निर्माण।

38. सिकल सेल एनीमिया किस प्रकार का रोग है?

आनुवंशिक रोग।

39. सिकल सेल एनीमिया में RBC का क्या होता है?

अर्धचंद्राकार रूप धारण कर लेते हैं।

40. लक्षण के आनुवंशिक संचरण को दर्शाने वाली आकृति को क्या कहते हैं?

वंशवृक्ष (Pedigree)।

41. बहु एलीलिता (Multiple Allelism) का क्या अर्थ है?

जब एक जीन के तीन या अधिक रूप होते हैं।

42. रक्त समूह की खोज किसने की थी?

कार्ल लैंडस्टीनर ने।

43. रक्त समूह में कौन-से जीन शामिल होते हैं?

IA, IB और i।

44. रक्त समूह ‘O’ किस जीनोटाइप का होता है?

ii।

45. रक्त समूह ‘AB’ का जीनोटाइप क्या है?

IAIB।

46. एनीमिया में हीमोग्लोबिन का स्तर कैसा होता है?

सामान्य से कम।

47. जीनोम प्रोजेक्ट का उद्देश्य क्या था?

मानव जीनों का पूर्ण अनुक्रमण।

48. एक मनुष्य में कुल कितने जीन होते हैं (लगभग)?

लगभग 20,000–25,000।

49. आनुवंशिकी की आधुनिक शाखा क्या है?

आणविक आनुवंशिकी (Molecular genetics)।

50. मानव गुणसूत्र चित्र को क्या कहते हैं?

कैरियोटाइप।

51. कैरियोटाइप किसके लिए उपयोग होता है?

गुणसूत्रों की संख्या और संरचना की जाँच के लिए।

52. कैरियोटाइप में कितने गुणसूत्र होते हैं?

46 (23 जोड़े)।

53. वर्णसूत्रों के कितने प्रकार होते हैं?

ऑटोसोम और लिंग गुणसूत्र।

54. ऑटोसोम कितने होते हैं?

22 जोड़े (44 गुणसूत्र)।

55. लिंग निर्धारण में कौन-सा गुणसूत्र भूमिका निभाता है?

Y गुणसूत्र।

56. कौन-सा गुण Y से जुड़ा रोग है?

हाइपरट्रिकोसिस (Hypertrichosis)।

57. हाइपरट्रिकोसिस रोग में क्या होता है?

कान की बाहरी त्वचा पर बाल अधिक होते हैं।

58. माइटोकॉन्ड्रियल आनुवंशिकता किस प्रकार की होती है?

मातृ वंशागत (Maternally inherited)।

59. लिंकेज का अर्थ क्या है?

दो या अधिक जीनों का एक साथ वंशानुगत होना।

60. लिंकेज की अवधारणा किसने दी थी?

मॉर्गन ने।

61. थॉमस हंट मॉर्गन ने प्रयोग किस जीव पर किया?

ड्रॉसोफिला (फल मक्खी)।

62. आनुवंशिक मानचित्रण क्या है?

जीनों की स्थिति निर्धारित करने की तकनीक।

63. जीन दूरी किसमें मापी जाती है?

मापन इकाई \'मॉर्गन\' में।

64. पुनर्संयोजन (Recombination) किस प्रक्रिया में होता है?

मियॉसिस।

65. क्रॉसिंग ओवर कब होता है?

मियॉसिस I के प्रफेज चरण में।

66. पुनर्संयोजन से क्या लाभ होता है?

आनुवंशिक विविधता में वृद्धि।

67. मोनोहाइब्रिड अनुपात क्या होता है?

3:1 (प्रभावित गुण: अप्रभावित गुण)।

68. डायहाइब्रिड अनुपात क्या होता है?

9:3:3:1।

69. आनुवंशिक रोगों के कितने प्रकार होते हैं?

दो – लिंग-संबंधी और ऑटोसोमल।

70. हंटिंग्टन रोग किस प्रकार का है?

ऑटोसोमल प्रभावी आनुवंशिक रोग।

71. लिंग-संबंधी रोग अधिकतर पुरुषों में क्यों होते हैं?

क्योंकि पुरुषों में एक ही X गुणसूत्र होता है।

72. एपीस्टेसिस किसे कहते हैं?

जब एक जीन दूसरे जीन के प्रभाव को दबा देता है।

73. बहु जीन प्रभाव का उदाहरण क्या है?

त्वचा का रंग, ऊँचाई आदि।

74. मानव में कितने प्रकार के रक्त समूह होते हैं?

चार – A, B, AB और O।

75. रक्त समूह निर्धारण किस पर निर्भर करता है?

लाल रक्त कणिकाओं पर उपस्थित एंटीजन पर।

76. एंटीजन और एंटीबॉडी का क्या संबंध होता है?

एंटीजन के खिलाफ शरीर एंटीबॉडी बनाता है।

77. असंगत रक्तदान में क्या होता है?

रक्त का थक्का बन जाता है, जिससे मृत्यु हो सकती है।

78. Rh फैक्टर क्या है?

एक प्रोटीन एंटीजन जो RBC पर पाया जाता है।

79. Rh+ और Rh- में क्या अंतर होता है?

Rh+ में Rh एंटीजन होता है, Rh- में नहीं।

80. Rh असंगति से कौन-सी स्थिति उत्पन्न होती है?

Erythroblastosis fetalis।

81. Erythroblastosis fetalis कब होता है?

जब Rh- माँ और Rh+ भ्रूण हो।

82. इस असंगति से भ्रूण में क्या असर होता है?

भ्रूण की RBC नष्ट हो जाती हैं।

83. इस स्थिति से बचाव के लिए क्या दिया जाता है?

एंटी-Rh एंटीबॉडी इंजेक्शन।

84. रक्त समूह की बहु एलीलता का लाभ क्या है?

यह जीन अभिव्यक्ति को और विविध बनाता है।

85. कोडोमिनेंस का एक उदाहरण बताएं।

AB रक्त समूह।

86. एपीस्टेसिस में क्या होता है?

एक जीन दूसरे के प्रभाव को दबा देता है।

87. उत्परिवर्तन किसे कहते हैं?

DNA अनुक्रम में स्थायी परिवर्तन।

88. उत्परिवर्तन के कारण कौन-से रोग हो सकते हैं?

सिकल सेल एनीमिया, थैलेसीमिया आदि।

89. उत्परिवर्तन कितने प्रकार के होते हैं?

दो – बिंदु उत्परिवर्तन और गुणसूत्रीय उत्परिवर्तन।

90. बिंदु उत्परिवर्तन का उदाहरण?

सिकल सेल एनीमिया।

91. हेमोफीलिया में किस जीन का दोष होता है?

रक्त जमाने वाले जीन में।

92. आनुवंशिक परिक्षण किस लिए होता है?

आनुवंशिक रोगों का पता लगाने के लिए।

93. आनुवंशिक परामर्श क्या है?

परिवार को संभावित आनुवंशिक जोखिमों की जानकारी देना।

94. आनुवंशिक रोगों से बचाव कैसे संभव है?

पूर्व जांच, जागरूकता और परामर्श से।

95. मानव जीन परियोजना कब शुरू हुई?

1990 में।

96. मानव जीन परियोजना कब समाप्त हुई?

2003 में।

97. DNA फिंगरप्रिंटिंग का उपयोग कहाँ होता है?

अपराध जांच, पितृत्व परीक्षण और आनुवंशिक रोग पहचान में।

98. DNA फिंगरप्रिंटिंग तकनीक किसने विकसित की?

एलेक जेफ़्रीज़ (Alec Jeffreys) ने।

99. वंशागति और विविधता में जीन का क्या योगदान है?

वे लक्षणों को नियंत्रित करते हैं और विविधता उत्पन्न करते हैं।

100. डीएनए फिंगरप्रिंटिंग में प्रयुक्त प्रमुख क्षेत्र क्या होता है?

VNTR (Variable Number Tandem Repeats)।

101. VNTR का पूरा नाम क्या है?

Variable Number Tandem Repeats।

102. DNA फिंगरप्रिंटिंग तकनीक में सबसे पहले किसका विश्लेषण किया जाता है?

रक्त, बाल या त्वचा कोशिकाओं का।

103. वंशवृक्ष विश्लेषण में वृत्त किसे दर्शाता है?

स्त्री को।

104. वंशवृक्ष विश्लेषण में वर्ग किसे दर्शाता है?

पुरुष को।

105. वंशवृक्ष में काली आकृति किसे दर्शाती है?

प्रभावित व्यक्ति को।

106. वंशवृक्ष में आधी काली आकृति किसे दर्शाती है?

वाहक (carrier) को।

107. ऑटोसोमल प्रभावी रोग किस प्रकार से संतति में स्थानांतरित होता है?

एक पीढ़ी से अगली में लगातार स्थानांतरित होता है।

108. ऑटोसोमल अप्रभावी रोग के लिए क्या स्थिति होती है?

दोनों एलील अप्रभावी होने चाहिए।

109. सिकल सेल रोग में कौन-सी अमीनो अम्ल का परिवर्तन होता है?

ग्लूटामिक अम्ल से वैलीन।

110. सिकल सेल रोग कौन-से जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है?

बीटा ग्लोबिन जीन में।

111. सिकल सेल एनीमिया का वंशानुगत स्वरूप क्या है?

ऑटोसोमल अप्रभावी।

112. थैलेसीमिया में किसका असामान्य संश्लेषण होता है?

हीमोग्लोबिन की ग्लोबिन चेन।

113. आनुवंशिक रोग किस प्रकार के लक्षण प्रकट करते हैं?

जन्म से या विकास के किसी चरण में।

114. आनुवंशिक रोगों की पहचान किस विधि से की जाती है?

कैरियोटाइपिंग और DNA परीक्षण से।

115. मानव के किस गुणसूत्र में सबसे अधिक जीन होते हैं?

गुणसूत्र क्रमांक 1 में।

116. किस प्रकार की आनुवंशिकता माइटोकॉन्ड्रिया से होती है?

मातृ वंशागत आनुवंशिकता।

117. मानव गुणसूत्र चित्र को क्या कहते हैं?

कैरियोटाइप।

118. जीन अभिव्यक्ति पर कौन-से कारक प्रभाव डालते हैं?

आंतरिक एवं बाह्य पर्यावरणीय कारक।

119. डीएनए में मौजूद चार नाइट्रोजन बेस कौन-से हैं?

एडेनिन, ग्वानिन, साइटोसिन, थायमिन।

120. आनुवंशिक लक्षणों का अध्ययन किस विज्ञान में होता है?

आनुवंशिकी (Genetics) में।

121. जीन किसके द्वारा नियंत्रित होते हैं?

DNA अनुक्रम द्वारा।

122. लिंकेज में कौन से जीन एक साथ चलते हैं?

जो एक ही गुणसूत्र पर पास-पास स्थित होते हैं।

123. स्वतंत्र वर्गीकरण किन जीनों में संभव है?

जो अलग-अलग गुणसूत्रों पर स्थित होते हैं।

124. कौन-सा रोग सह प्रभुत्व का उदाहरण है?

सिकल सेल एनीमिया।

125. बहुलाक्षिता (Polygenic inheritance) क्या है?

जब एक लक्षण अनेक जीनों द्वारा नियंत्रित होता है।

126. बहुलाक्षिता का एक उदाहरण क्या है?

त्वचा का रंग, कद।

127. उत्परिवर्तनजनक एजेंट क्या हैं?

किरणें (UV, X-ray), रसायन आदि।

128. उत्परिवर्तन किस प्रकार के हो सकते हैं?

लाभदायक, हानिकारक या तटस्थ।

129. आनुवंशिक रोग स्थायी रूप से समाप्त कैसे किए जा सकते हैं?

जीन थेरेपी द्वारा (भविष्य में)।

130. पुनर्संयोजन से किसका निर्माण होता है?

नवीन जीन संयोजन।

131. उत्परिवर्तन से जैव विकास में क्या योगदान होता है?

नए लक्षणों का निर्माण और प्राकृतिक चयन।

132. DNA पुनः संयोजन तकनीक किसके लिए प्रयोग होती है?

जीन स्थानांतरण और आनुवंशिक सुधार के लिए।

133. ह्यूमन जीन प्रोजेक्ट का प्रमुख उद्देश्य क्या था?

मानव जीनोम का पूरा अनुक्रम जानना।

134. ह्यूमन जीन प्रोजेक्ट से क्या लाभ हुआ?

रोगों की जड़ तक पहुँच और नई चिकित्सा तकनीकें।

135. आनुवंशिक इंजीनियरिंग किससे संबंधित है?

DNA में कृत्रिम परिवर्तन से।

136. ट्रांसजेनिक जीव किसे कहते हैं?

जिनके जीन कृत्रिम रूप से बदले गए हों।

137. मानव में कितने जोड़े गुणसूत्र होते हैं?

23 जोड़े।

138. मेंडेल का कार्य कब प्रसिद्ध हुआ?

उनकी मृत्यु के बाद 1900 में।

139. मेंडेल के कार्य को पुनः खोजने वाले वैज्ञानिक कौन थे?

डी व्रीज़, कोरेन्स, चेर्माक।

140. मटर के किस गुण ने सह प्रभुत्व नहीं दिखाया?

सभी ने प्रभुत्व/अप्रभुत्व का पालन किया।

141. पुनर्संयोजन की खोज किसने की?

मॉर्गन और स्टर्टवैंट ने।

142. कौन-सा लक्षण लिंग से संबंधित परंतु ऑटोसोम पर होता है?

पैटर्न गंजापन (Pattern baldness)।

143. बहुलक्षणी प्रभाव (Pleiotropy) का अर्थ क्या है?

एक जीन के अनेक लक्षणों पर प्रभाव।

144. बहुलक्षणी प्रभाव का उदाहरण क्या है?

सिकल सेल एनीमिया।

145. DNA की द्वितीयक संरचना का मॉडल किसने दिया?

वॉटसन और क्रिक ने।

146. लिंग-संवहन रोगों में पुरुष अधिक प्रभावित क्यों होते हैं?

क्योंकि पुरुषों में केवल एक X गुणसूत्र होता है।

147. Y गुणसूत्र में लिंग निर्धारण हेतु कौन-सा जीन होता है?

SRY जीन।

148. SRY जीन क्या करता है?

भ्रूण के अंडकोषों का विकास आरंभ करता है।

149. उत्परिवर्तन कितनी तेजी से हो सकते हैं?

बहुत धीमी दर पर होते हैं, लेकिन स्थायी होते हैं।

150. X-लिंक्ड रोग स्त्रियों में क्यों कम होते हैं?

उनके पास दो X गुणसूत्र होते हैं, एक कार्यात्मक बना रहता है।

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